(Reuters) - Los reguladores de salud de Estados Unidos dijeron que los pacientes en tratamiento con el antibiótico de Pfizer Inc Zithromax no deberían dejar de tomarlo sin consultar al médico, luego de que un estudio mostrara una tasa de muerte levemente mayor entre sus usuarios, frente a otros fármacos.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por su sigla en inglés) indicó que está al tanto del estudio, publicado en New England Journal of Medicine, que compara Zithromax con Cipro de Bayer y Levaquin de Johnson & Johnson.

El antibiótico de Pfizer presentó una tasa de muerte por complicaciones cardíacas levemente mayor.

La FDA indicó que Zithromax pertenece a una clase diferente de medicamentos en comparación con Cipro y Levaquin.