17 de agosto de 2011
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NUEVA YORK -- La empresa Johnson & Johnson inició en forma voluntaria el retiro del mercado de ciertos lotes de Tylenol Cold Multi-Symptom Nighttime Rapid Release Gelcaps luego de que se descubriera un nivel más elevado de lo normal de una sustancia química. El retiro se inició como medida de precaución y no se han mencionado preocupaciones por la seguridad en relación con la sustancia química, dijo el martes la compañía con oficinas centrales en New Brunswick, Nueva Jersey, en una declaración. La sustancia química, conocida como clorfeniramina acetato de amonio, consiste de dos ingredientes. Las retiradas del mercado han acosado a Johnson & Johnson en los pasados dos años, encabezados por el retiro del mercado de Tylenol para niños, Motrin y otras medicinas afectadas por malos olores o ingredientes defectuosos. La retirada del mercado anunciada el martes es a nivel de detallistas y mayoristas,. El riesgo de sufrir efectos adversos es improbable, dijo la compañía en su declaración. "No se requiere acción por parte de los consumidores ni de los proveedores de cuidado médico y los consumidores pueden seguir usando el producto’’
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