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| Por el libro |
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30 de junio de 2011
El Nuevo Día
La farmacéutica McNeil, subsidiaria de Johnson & Johnson, anunció ayer un nuevo recogido de productos, esta vez se trata de 60,912 botellas de Tylenol Extra Strength Caplets distribuidas en Estados Unidos. El comunicado, que aún no ha sido distribuido por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), fue publicado en la página cibernética de la empresa (http://www.mcneilproductrecall.com/). El mismo indica que el producto fue manufacturado en febrero de 2009, pero no especifica dónde está localizada la planta en la cual se elaboró. El lote al que corresponden las botellas recogidas es el ABA619, y su UPC (Universal Product Code) es 300450444271. "Esta acción voluntaria se toma como medida de precaución y el riesgo de eventos médicos adversos es remoto", asegura la empresa. El recogido responde a que hubo reportes de olor a humedad y/u hongo proveniente de algunas botellas. Este olor ha sido asociado a trazas de un químico llamado tribromoanisol (2,4,6 tribromoanisole) o TBA, subproducto de un preservativo químico aplicado a madera como la que se utiliza en paletas para transportar o almacenar materiales. Cuando el TBA afecta el producto de alguna manera se genera olor a humedad y/o moho. Entre los efectos reportados, McNeil sólo menciona síntomas gastrointestinales que no son serios. De acuerdo con la FDA, aunque no hay data toxicológica significativa sobre el efecto de cantidades mínimas (2,4,6) de TBA, los riesgos a la salud parecen ser mínimos. La farmacéutica recomienda a consumidores que tengan el producto a suspender su uso y comunicarse con su unidad de cuidado a la salud del consumidor a través de www.tylenol.com o vía telefónica llamando al 1-888-222-6036 de lunes a viernes entre 8:00 a.m. y 8:00 p.m. (horario del este) para recibir instrucciones de cómo obtener un cupón de rembolso. "Consumidores que tengan alguna preocupación de salud deben comunicarse con sus proveedores cuidado de salud", aconseja. También indica que en caso de reacción adversa se debe contactar a la FDA (www.fda.gov). Este es el más reciente de varios recogidos realizados en los pasados años por subsidiarias de Johnson & Johnson, algunas de las cuales tienen plantas de manufactura en Puerto Rico. Reportes de prensa (Reuters) indican que ya han tenido que retirar del mercado unos 300 millones de botellas de medicamentos de venta sin receta, llamados 'over-the-counter' (OTC). Inicialmente no se informó si las botellas contenidas en esta última orden fueron producidas por McNeil en Puerto Rico, que ya está bajo la mira de la FDA.
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