2 de diciembre de 2010
El Nuevo Dia
La Administración Federal de Drogas y Alimentos anunció el retiro de doce formulaciones líquidas de Mylanta debido a que contienen saborizantes con alcohol. El antiácido Mylanta, producido por Johnson & Johnson – Merck Consumer Pharmaceuticals, y el líquido AlternaGel contiene un agente no divulgado en la etiqueta que podría contener menos de 1% de alcohol, informó la FDA. La agencia reguladora no anticipa que la mínima dosis de alcohol suponga riesgos de salud, pero requiere que los productos vendidos en Puerto Rico y Estados Unidos estén rotulados debidamente. La división McNeil de Johnson & Johnson ha estado bajo escrutinio de la FDA este año debido a los masivos recogidos de medicinas infantiles y adultos de varias de sus marcas más conocidas, como Benadryl y Tylenol.
